Différences entre versions de « Leucémies »

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=== Leucémie myéloïde aiguë (LMA) ===
 
=== Leucémie myéloïde aiguë (LMA) ===
 
* Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
 
* Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
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* '''Frottis périphérique''': Le diagnostic d’une LMA est posé si l’on trouve 20% ou davantage de blastes myéloïdes dans la moelle ou le sang périphérique ou si une tumeur extramédullaire se compose de blastes myéloïdes.<ref>https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-158/Les-leucemies-aigues</ref>
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=== [[Néoplasies myéloprolifératives#Leucémie myéloïde chronique | Leucémie myéloïde chronique (LMC)]] ===
 
=== [[Néoplasies myéloprolifératives#Leucémie myéloïde chronique | Leucémie myéloïde chronique (LMC)]] ===
  

Version du 18 mai 2020 à 09:27

Lignée lymphoïde

Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

  • Caractéristiques: Néoplasie hématologique avec transformation d'une cellule précurseur des lymphocytes, avec des troubles de la maturation et expansion clonale suivie d'une libération de cellules leucémiques dans la circulation sanguine[1]
  • Epidémiologie: 80% des leucémies chez l'enfant, 20% des leucémies chez l'adulte[1]
  • Frottis périphérique:

Leucémie lymphoblastique chronique (LLC)

  • Caractéristiques: néoplasie hématologique de faible malignité, évolution leucémique avec prolifération et accumulation clonale de lymphocytes (B 95% > T <5%) d'aspect mature, mais immunoincompétents. La LLC est la forme de leucémie la plus fréquente. Association au gène Bcl-2 dans >90% des cas.[1]
  • Frottis périphérique: ombres de Gumprecht
  • Moelle osseuse: biopsie non nécessaire pour poser le diagnostic !
  • Les systèmes de stadification de Rai et de Binet répartissent les patients en groupes à risque faible, intermédiaire et élevé, en fonction des numérations globulaires et de l’examen clinique[2]

Lignée myéloïde

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

  • Sous-type: leucémie promyélocytaire aiguë. Association avec coagulopathie, CIVD
  • Frottis périphérique: Le diagnostic d’une LMA est posé si l’on trouve 20% ou davantage de blastes myéloïdes dans la moelle ou le sang périphérique ou si une tumeur extramédullaire se compose de blastes myéloïdes.[3]

Leucémie myéloïde chronique (LMC)

Références

  1. 1,0 1,1 et 1,2 SURF, Guidelines en médecine interne générale, Philippe Furger et al, 2012
  2. https://medicalforum.ch/fr/article/doi/smf.2011.07429
  3. https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-158/Les-leucemies-aigues